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15 anos a Ajudar, quem convive com Fibromialgia e Síndrome de Fadiga crónica

19 Março, 2018 Atualidade, Sem categoria
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15 anos a Ajudar, quem convive com Fibromialgia e Síndrome de Fadiga crónica

Este ano a Myos – Associação Nacional contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica celebra o seu 15º aniversário, sendo 15 anos a ajudar e apoiar quem convive com Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica.

Assim, partilhamos com todos vós a nossa história, a nossa missão e os nossos propósitos, de modo a que possam conhecer o nosso trabalho e possam saber que podem contar connosco.

QUEM SOMOS

A Myos é uma associação não médica sem fins lucrativos, para apoio aos doentes com Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica, fundada em 2003. Tem cerca de 2.000 sócios, sendo de âmbito nacional, com sede em Lisboa, onde também está sedeada a Delegação de Lisboa e Vale do Tejo.

Dinamiza um grupo de apoio trimestral em Carcavelos e um grupo de apoio mensal em Lisboa.

É uma IPSS, desde 2012, faz parte da Plataforma Saúde em Diálogo e da LPCDR-Liga Portuguesa Contra as Doenças Reumáticas, a nível nacional, tendo parcerias de trabalho com o projecto “Mais Participação, Melhor Saúde”. A nível internacional é membro da ENFA (European Network of Fibromyalgia Associates).

OBJECTIVOS

– Promover a informação destas patologias de forma a desmistificá-las perante os doentes e a sociedade em geral e consolidar o respeito pelos doentes;

– Sensibilizar, os técnicos de saúde, para um trabalho mais eficaz e personalizado a estes doentes;

– Participar na formação de profissionais de saúde, colaborando com os seus projectos e formação académica, em parceria com instituições de educação e de saúde;

– Alargar à medida das necessidades, a sua rede de grupos de apoio, para que possa estar mais perto de quem precisa;

– Participar e colaborar em projectos e estudos de investigação, com o reforço do incentivo dos seus associados e doentes, para que participem nos respectivos estudos e projectos, que poderão ser mais-valias para o seu bem-estar e qualidade de Vida;

– Participar em eventos científicos (jornadas, seminários, workshops e outros) quer como oradores quer como participantes (incluindo a banca institucional) de modo a adquirir mais conhecimentos, para partilhar com todos os doentes;

– Promover diversas actividades (workshops, fóruns, jornadas, encontros de doentes, entre outros), para os seus associados e todos os doentes, a nível regional e nacional;

– Continuar a estabelecer acordos com Clínicas, Consultórios, Hospitais, Piscinas, Ginásios, Centros de Terapias Complementares, etc. para que os nossos associados possam beneficiar de um acesso mais económico a estes organismos.

PRETENDEMOS

Que os doentes com FM/SFC sejam pró-activos na sua vida diária assim como no seu tratamento, não delegando apenas no médico os resultados, incentivando-o a ser cooperante com os técnicos que o acompanham. A aprendizagem de gestão do stress e uma postura optimista são técnicas importantes para um melhor convívio com a doença.

Contactos:

Morada: Avenida Santos Dumont nº 67 1º 1050-203 Lisboa

tel: 21793294,  às 2ª, 4ª e 6ª feiras, das 14h às 18h00.

email: secretariado@myos.pt ou sede@myos.p

Facebook: myos.portugal

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  • saúde
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